Таблетки Буспирон цена в России, где купить, отзывы, инструкция по применению

Буспирон

Фармакологическое действие

Буспирон обладает анксиолитическими и антидепрессивными свойствами.

Фармакодинамика

Буспирон является анксиолитическим средством, производным азаспиродеканедиона.

Механизм действия окончательно не установлен. По фармакологическим свойствам не относится к бензодиазепинам или барбитуратам. Оказывает селективный анксиолитический эффект. Не обладает противосудорожной активностью, не оказывает миорелаксирующего действия. Буспирон не оказывает выраженного седативного действия, особенно в низких дозах.

Селективный частичный агонист серотониновых рецепторов подтипа 1А (5-НТ). Уменьшает синтез и высвобождение серотонина, активность серотонинергических нейронов, в том числе в дорсальном ядре шва. Селективно блокирует (антагонист) пре- и постсинаптические D2-дофаминовые рецепторы (имеет умеренное сродство) и повышает скорость возбуждения дофаминовых нейронов среднего мозга. Некоторые данные свидетельствуют о наличии влияния на другие нейромедиаторные системы.

В отличие от бензодиазепинов, уровень спонтанного возбуждения норадренергических клеток в голубоватом месте (locus ceruleus) под действием буспирона скорее возрастает, чем уменьшается. Этими специфическими различиями в месте действия обусловлены различия в развитии зависимости и толерантности между бензодиазепинами и буспироном.

Полагают, что буспирон не вызывает развития лекарственной зависимости и синдрома «отмены».

Эффект развивается постепенно, проявляется через 7–14 дней и достигает максимума через 4 недели. Не потенцирует действие алкоголя. Исследования показали эффективность буспирона при аутизме, обсессивно-компульсивных расстройствах, предменструальном синдроме, сексуальной дисфункции и ослабление симптомов при прекращении курения.

Фармакокинетика

После приёма внутрь буспирон быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта.

После приёма дозы 20 мг максимальная концентрация в плазме крови достигается через 40–90 минут и составляет 1–6 нг/мл.

Связь с белками плазмы составляет около 95 %.

Подвергается экстенсивному пресистемному метаболизму. При «первом прохождении» через печень гидроксилируется и деалкилируется (биодоступность составляет ококло 4 %). N-деалкилированный метаболит — 1-пиримидинилпиперазин является фармакологически активным (анксиолитическая активность составляет ¼ таковой буспирона).

Одновременный приём пищи уменьшает скорость всасывания, но увеличивает количество неизменённого препарата, достигшего системного кровотока (AUC и максимальная концентрация буспирона в плазме крови увеличивается на 84 и 116 % соответственно) вследствие торможения пресистемного клиренса). Выводится почками (29–63 %) в виде метаболитов и в неизменённом виде (1 %), а также ЖКТ (18–38 %). Период полувыведения буспирона — 2–3 часа, активного метаболита — 4,8 часов.

Инструкция по применению лекарств, аналоги, отзывы

Инструкция от таблеток Listel.Ru

Только самые актуальные официальные инструкции по применению лекарственных средств! Инструкции к лекарствам на нашем сайте публикуются в неизменном виде, в котором они и прилагаются к препаратам.

Буспирон*

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ РЕЦЕПТУРНОГО ОТПУСКА НАЗНАЧАЮТСЯ ПАЦИЕНТУ ТОЛЬКО ВРАЧОМ. ДАННАЯ ИНСТРУКЦИЯ ТОЛЬКО ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ РАБОТНИКОВ.

Описание действующего вещества Буспирон/ Buspironum.

Формула: C21H31N5O2, химическое название: 8-[4-[4-(2-пиримидинил)-1-пиперазинил]бутил]-8-азаспиро[4.5]декан-7,9-дион (и в виде гидрохлорида).
Фармакологическая группа: нейротропные средства/ анксиолитики; интермедианты/ дофаминомиметики.
Фармакологическое действие: анксиолитическое.

Фармакологические свойства

Буспирон является анксиолитическим (транквилизирующим) средством небензодиазепинового ряда, которое также оказывает антидепрессивное действие. Буспирон не обладает седативным, противоэпилептическим, миорелаксирующим и снотворным эффектами, в отличие от классических анксиолитиков. Буспирон по анксиолитической активности примерно равен бензодиазепинам. Механизм действия препарата связан с действием на дофаминергическую и серотонинергическую системы. Буспирон имеет высокую аффинность к пост- (частичный агонист) и пресинаптическим (агонист) серотониновым 5-НТ1А-рецепторам. Буспирон снижает образование и выделение серотонина, активность серотонинергических нейронов, включая серотонинергические нейроны в дорсальном ядре шва. Буспирон имеет умеренное сродство и избирательно блокирует пост- и пресинаптические дофаминовые D2-рецепторы (антагонист) и увеличивает скорость возбуждения дофаминовых нейронов среднего мозга. Также имеется информация, указывающая о наличии действия буспирона на другие нейромедиаторные системы. Буспирон не влияет на связывание гамма-аминомасляной кислоты, не обладает сродством к бензодиазепиновым рецепторам. Эффект буспирона развивается постепенно, проявляется через 1 – 2 недели и становится максимальным через 4 недели. Буспирон не усиливает действие алкоголя. Буспирон не оказывает негативного действия на психомоторные функции, не вызывает лекарственной зависимости, толерантности, симптомов отмены. Исследования показали эффективность буспирона при обсессивно-компульсивных расстройствах, аутизме, сексуальной дисфункции, предменструальном синдроме, для ослабления симптомов при прекращении курения.
Буспирон не обладает мутагенными свойствами. Не обнаружено канцерогенного действия буспирона при продолжительном введении мышам (в течение полутора лет) в дозах, которые в 167 раз выше максимальной рекомендуемой дозы для человека, и крысам (в течение 2 лет) в дозах, которые в 133 выше максимальной рекомендуемой дозы для человека. Не наблюдалось неблагоприятного воздействия на плод и влияния на фертильность при использовании буспирона у кроликов и крыс в дозах, которые в 30 выше максимальной рекомендуемой дозы для человека. Буспирон и его метаболиты выделяются с грудным молоком у крыс.
Буспирон при приеме внутрь полностью и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Буспирон подвергается экстенсивному пресистемному метаболизму. Буспирон при «первом прохождении» через печень деалкилируется и гидроксилируется. Неизмененное вещество определяется в системном кровотоке в небольшом количестве, которое имеет значительные индивидуальные различия. Биодоступность составляет 4%. При приеме дозы 20 мг препарата максимальная концентрация составляет 1 – 6 нг/мл и достигается через 40 – 90 минут. Буспирон у здоровых добровольцев имел линейную фармакокинетику, пропорциональную дозе, после приема 10 – 40 мг. С белками плазмы связывается на 95% (86% с альбумином плазмы, остальная часть с альфа1-ксилым гликопротеином). Кажущийся объем распределения составляет 5,3 л/кг. Равновесная концентрация буспирона в плазме крови может быть достигнута приблизительно через 2 дня после начала регулярного приема. Буспирон подвергается окислительному метаболизму в основном при участии изоферментов CYP3А4. Образуются различные гидроксилированные метаболиты. Основным метаболитом является 5-ОН-буспирон, он не имеет фармакологической активности. Образовавшийся в результате N-деалкилирования метаболит (1-пиримидинилпиперазин) обладает фармакологической активностью (анксиолитическая активность составляет 25% таковой буспирона), его концентрация в сыворотке крови выше, чем у буспирона. Совместный прием буспирона с пищей снижает скорость всасывания, но повышает количество неизмененного препарата, который достигает системного кровотока (максимальная концентрация и площадь под кривой концентрация – время буспирона увеличиваются соответственно на 116 и 84%), вследствие замедления пресистемного клиренса. Буспирон проникает в грудное молоко. Данные по прохождению через плацентарной барьер отсутствуют. Буспирон выводится кишечником (18 – 38%) и почками (29 – 63%) в виде метаболитов и в неизмененном виде (1%). Период полувыведения буспирона составляет 2 – 3 часа, 1-пиримидинилпиперазин — 4,8 часа.
Фармакокинетика буспирона у пожилых пациентов не изменена.
При почечной недостаточности клиренс буспирона может снижаться в 2 раза. При почечной недостаточности буспирон следует применять с осторожностью и в сниженных дозах.
При нарушении функции печени могут наблюдаться удлинение периода полувыведения, повышенная концентрация буспирона в плазме, повышенное значение площади под кривой концентрация – время. Возможен второй пик концентрации буспирона в сыворотке крови в связи с выделением неизмененного вещества в желчь. Пациентам с циррозом печени следует снизить дозы буспирона или увеличить интервал между приемами препарата.

Читайте также:  Серетид Мультидиск по цене от 1 020,00 рублей, купить в аптеках Москвы, пор

Показания

Паническое расстройство, генерализованное тревожное расстройство, синдром вегетативной дистонии, депрессия (вспомогательное лечение), синдром алкогольной абстиненции (вспомогательное лечение).

Способ применения буспирона и дозы

Буспирон принимается внутрь. Препарат необходимо принимать всегда в одно и то же время дня, до или после еды для того, чтобы в течение суток не возникало значительных колебаний концентрации активного вещества в сыворотке крови. Доза для каждого пациента должна подбираться индивидуально.
Рекомендуемая начальная доза составляет 3 раза в сутки по 5 мг, при необходимости дозу можно увеличивать каждые 2 – 3 дня на 5 мг. Средняя суточная доза составляет 20 – 30 мг. Максимальная разовая доза составляет 30 мг, суточная — 60 мг.
Пациентам пожилого возраста с нормальным функциональным состоянием почек и печени коррекции режимы дозирования не требуется, так как фармакокинетика буспирона не претерпевает изменений в зависимости от возраста.
При нарушении функционального состояния почек буспирон следует использовать с осторожностью и в сниженных дозах.
При нарушении функционального состояния печени препарат необходимо использовать с осторожностью и в сниженных дозах, для чего увеличивают интервал между дозами или уменьшают отдельные дозы.
Препарат нельзя использовать эпизодически для лечения тревоги, потому что терапевтический эффект буспирона развивается только при многократном применении и проявляется не раньше чем через 1 — 2 недели лечения.
Напряжение или тревога, которые связаны с повседневным стрессом, обычно не требуют терапии анксиолитиками.
Во время терапии следует исключить употребление алкоголя.
При печеночной или/и почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести, циррозе печени буспирон используют под строгим контролем врача и в меньших дозах.
Не применять буспирон у больных с эпилепсией или при указаниях в анамнезе на склонность к развитию судорог.
Пациентам, которые злоупотребляют лекарственными средствами или при указаниях в анамнезе на лекарственную зависимость, во время терапии необходим тщательный контроль для выявления развития толерантности или зависимости к буспирону.
Пациентам не следует употреблять в пищу грейпфруты и не пить грейпфрутовый сок в значительных количествах, потому что эти продукты могут увеличить концентрацию буспирона в сыворотке крови и повысить частоту или тяжесть побочных реакций.
Так как анксиолитический эффект буспирона проявляется через 1 – 2 недели после начала лечения, а полный терапевтический эффект развивается приблизительно за 4 недели, то больные с сильной тревогой нуждаются в тщательном медицинском контроле в начальном периоде лечения.
При переводе пациентов с бензодиазепинов на буспирон, последний не может устранить симптомы отмены бензодиазепинов. Если больного переводят на буспирон после продолжительного бензодиазепинового лечения, то буспирон необходимо давать только после завершения периода постепенного снижения дозы бензодиазепинов.
Во время лечения буспироном пациенту необходимо воздержаться от деятельности, которая связана с высокой скоростью психомоторных реакций и повышенной концентрацией внимания (включая управление транспортными средствами).
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, глаукома, тяжелые нарушения функции печени или/и почек, миастения, кормление грудью, беременность, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность использования не установлены), совместное использование ингибиторов моноаминоксидазы или 14-дневный период после их отмены.

Ограничения к применению

Нарушение функции почек или/и печени.

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватные и строго контролируемые исследования безопасности применения буспирона у беременных женщин не проводились. При беременности буспирон используют только в случае необходимости, когда ожидаемая польза лечения для матери превышает возможный риск для плода. Во время терапии буспироном женщинам детородного возраста следует использовать адекватные методы контрацепции. На время терапии буспироном необходимо прекратить кормление грудью, так как буспирон выделяется с грудным молоком, а достаточные данные клинических исследований использования буспирона во время грудного вскармливания отсутствуют.

Читайте также:  Боль в грудине посередине и комок в горле причины и лечение

Побочные действия буспирона

Нервная система и органы чувств: сонливость, головокружение, нервозность, повышенная нервная возбудимость, головная боль, усталость, понижение способности к концентрации внимания, нарушение сна, экстрапирамидные расстройства, депрессия, спутанность сознания, онемение, слабость, неврологические симптомы (покалывание, слабость мышц, неконтролируемые движения туловища, слабость или боль в руках или ногах), деперсонализация, дисфорические реакции, повышенная чувствительность к шуму, дисфория, эйфория, страх, гиперкинезы, апатия, удлинение времени реакции, галлюцинации, суицидальные мысли, парестезии, эпилептические припадки, тремор, нарушение координации движений, клаустрофобия, ступор, непереносимость холода, заикание, психотические расстройства, нечеткость зрения, шум в ушах, зуд в глазах, конъюнктивит, покраснение глаз, нарушение вкусовых и обонятельных ощущений, боль в глазах, нарушения внутреннего уха, фотофобия, повышение внутриглазного давления.
Сердечно-сосудистая система и кровь (гемостаз, кроветворение): сердцебиение, тахикардия, боль в груди, обморок, гипертония, гипотония, нарушения мозгового кровообращения, миокардиопатия, инфаркт миокарда, декомпенсация сердечной недостаточности, брадикардия, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения.
Пищеварительная система: тошнота, диарея, сухость во рту, запор, рвота, понижение аппетита, метеоризм, анорексия, повышение аппетита, слюнотечение, кишечное кровотечение, увеличение веса тела, снижение веса тела, жжение в языке, икота, повышение уровней аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы сыворотки крови.
Мочеполовая система: дизурические расстройства, задержка мочеиспускания, учащенное мочеиспускание, снижение полового влечения, нарушения менструального цикла, аменорея, ночное недержание мочи, воспаление тазовых органов, импотенция, задержка эякуляции, галакторея.
Опорно-двигательная система: мышечные спазмы, артралгия, ригидность мышц, миалгия, судороги, спазмы, мышечная слабость, боль в мышцах и костях.
Дыхательная система: гипервентиляция, ощущение тяжести в груди, нехватка воздуха, ларингит, отек слизистой носа, носовое кровотечение.
Кожные покровы: отек, приливы, зуд, выпадение волос, отек лица, сухость кожи, сыпь, ранимость кожи, потливость.
Прочие: аллергические реакции, поражение щитовидной железы, лихорадка, злоупотребление алкоголем, потеря голоса.

Взаимодействие буспирона с другими веществами

При совместном использовании буспирона с ингибиторами моноаминооксидазы возможно повышение артериального давления и развитие гипертонического криза. Буспирон нельзя сочетать с селегилином (и другими необратимыми ингибиторами моноаминооксидазы); после отмены селегилина до начала использования буспирона и наоборот должно пройти не менее 2 недель. Буспирон нельзя сочетать с моклобемидом (и другими обратимыми ингибиторами моноаминооксидазы); должно пройти не меньше 2 недель после отмены буспирона до начала использования моклобемида; но буспирон можно назначать через 1 день после отмены моклобемида.
При совместном использовании буспирона и верапамила, дилтиазема, итраконазола, эритромицина, нефазодона, грейпфрутового сока (и других ингибиторов CYP3A4) возможно взаимодействие и увеличение максимальной концентрации и площади под кривой концентрация – время буспирона; необходимо снижение дозы буспирона.
При совместном использовании рифампицина (и других сильных индукторов CYP3A4) и буспирона ускоряется метаболизм буспирона, в результате чего может значительно снизиться концентрация буспирона в сыворотке крови и ослабиться его фармакодинамические эффекты.
Алпразолам, бупренорфин, вальпроевая кислота, галоперидол, гуанфацин, дифенгидрамин, клоназепам, метоклопрамид, топирамат, трамадол при совместном применении с буспироном взаимно усиливают угнетение центральной нервной системы.
Буспирон взаимно усиливает эффект гидроксизина; при совместном использовании дозы необходимо снизить на 50%, так как высок риск развития тяжелых осложнений, включая летальный исход.
Буспирон взаимно усиливает эффект диазепам. При совместном использовании буспирона и диазепама повышается концентрация нордиазепама и может возрастать риск развития побочных реакций: головная головокружение, боль, тошнота. На фоне внутривенного введения диазепама возрастает угнетение центральной нервной системы и повышается риск апноэ.
При совместном применении буспирон, сильно связывающийся с плазменными белками, может вытеснять дигоксин из связи с белками сыворотки крови.
При совместном использовании экстракта травы зверобоя продырявленного с буспироном возможно усиление его действия и появление таких симптомов, как беспокойство, страх, спутанность сознания, тошнота, рвота.
Необходима осторожность при совместном использовании рисперидона и буспирона.
При сочетанном назначении трамадола и буспирона необходимо снижать дозы.
При совместном использовании циметидина и буспирона максимальная концентрация буспирона увеличивается на 40%, при этом его площадь под кривой концентрация – время не изменяется; необходим тщательный медицинский контроль.
С осторожностью использовать буспирон совместно с антидепрессантами, нейролептиками, сердечными гликозидами, антидиабетическими и антигипертензивными препаратами, пероральными контрацептивами.

Передозировка

К настоящему времени имеется опыт, свидетельствующий о том, что даже очень высокие дозы буспирона (однократный прием внутрь 375 мг) необязательно могут вызвать тяжелые симптомы.
При передозировке буспироном развиваются головокружение, тошнота, рвота и прочие желудочно-кишечные расстройства, сонливость, миоз, угнетение сознания различной степени тяжести.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическое лечение; диализ неэффективен, специфический антидот не известен.

Спитомин 10мг 60 шт. таблетки

  • Дозировка: 10 мг
  • Фасовка: N60
  • Форма выпуска: таб. Действующее вещество: —>
  • Упаковка: упак.
  • Производитель: Эгис Фармацевтический завод
  • Завод-производитель: Эгис (Венгрия)
  • Действующее вещество: Буспирон
  • Все аптеки
  • В любимых

Рекомендуемые товары

    Информация о товаре
  • Дозировка: 10 мг
  • Фасовка: N60
  • Форма выпуска: таб. Действующее вещество: —>
  • Упаковка: упак.
  • Производитель: Эгис Фармацевтический завод
  • Завод-производитель: Эгис(Венгрия)
  • Действующее вещество: Буспирон

Инструкция по применению Спитомин 10мг 60 шт. таблетки

Состав и форма выпуска

Таблетки — 1 таб.:

  • Активное вещество: буспирона гидрохлорид 10 мг.
  • Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 111.4 мг, целлюлоза микрокристаллическая, натрия карбоксиметилкрахмал, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный.

10 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.

Читайте также:  Как вылечить эндометриоз фиточай с красной щеткой

Описание лекарственной формы

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской, с гравировкой «E152» на одной стороне и с риской — на другой; без запаха или со слабым характерным запахом.

Фармакологическое действие

Анксиолитический препарат (транквилизатор) небензодиазепинового ряда, оказывает также антидепрессивное действие. В отличие от классических анксиолитиков, не обладает противоэпилептическим, седативным, снотворным и миорелаксирующим эффектами.

Механизм действия связан с влиянием буспирона на серотонинергическую и дофаминергическую системы. Селективно блокирует пресинаптические дофаминовые рецепторы и повышает скорость возбуждения дофаминовых нейронов среднего мозга. Кроме того, буспирон является селективным частичным агонистом 5-НТ1А-серотониновых рецепторов. Буспирон не оказывает существенного эффекта на бензодиазепиновые рецепторы и не влияет на связывание ГАМК, не обладает отрицательным влиянием на психомоторные функции, не вызывает толерантности, лекарственной зависимости и синдрома «отмены». Не потенцирует действие алкоголя. По анксиолитической активности буспирон примерно равен бензодиазепинам.

Терапевтический эффект развивается постепенно и отмечается через 7-14 дней от начала лечения, максимальный эффект регистрируется через 4 нед.

Фармакокинетика

После приема внутрь буспирон быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ. Буспирон подвергается интенсивному метаболизму при «первом прохождении» через печень. Поэтому неизмененное вещество обнаруживается в системном кровотоке в небольшой концентрации, которая имеет значительные индивидуальные различия. Биодоступность составляет 4%. C max в плазме крови достигается через 60-90 мин после приема препарата. У здоровых добровольцев буспирон имел линейную (пропорциональную дозе) фармакокинетику после приема 10-40 мг. Аналогичные фармакокинетические параметры обнаружены у пациентов пожилого возраста. После однократного приема внутрь препарата в дозе 20 мг его концентрация в плазме крови составляла от 1 до 6 нг/мл.

Одновременный прием пищи замедляет всасывание буспирона, но благодаря снижению досистемного клиренса (эффект «первого прохождения») при этом значительно повышается биодоступность буспирона. После приема с пищей значение AUC буспирона повышается на 84%, а его C max повышается на 16%.

Связывание буспирона с белками плазмы крови составляет примерно 95% (86% с альбумином плазмы, остальная часть — с α1 кислым гликопротеином).

Css в плазме крови может быть достигнута примерно через 2 дня после начала регулярного приема. Кажущийся Vd составляет 5.3 л/кг.

Буспирон выделяется с грудным молоком. Данные о проникновении препарата через плацентарный барьер отсутствуют.

Буспирон подвергается окислительному метаболизму в основном с участием изоферментов CYP3A4. Образуются различные гидроксилированные метаболиты. Основной метаболит (5-ОН-буспирон) не активен. Деалкилированный метаболит (1-(2-пиримидинил)-пиперазин, 1-РР) активен. Его анксиолитическая активность в 4-5 раз ниже, чем у исходного вещества, но его уровень в плазме крови выше и T1/2приблизительно в 2 раза продолжительнее, чем у буспирона.

После однократного введения 14C-меченого буспирона 29-63% радиоактивности выделяется с мочой в течение 24 ч, в основном в форме метаболитов. Примерно 18-38 % введенной дозы выводится с калом. После однократного приема в дозе 10-40 мг T1/2 исходного вещества составляет примерно 2-3 ч, а T1/2 активного метаболита равен 4.8 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При нарушении функции печени возможны повышение концентрации буспирона в плазме и значения AUC, а также удлинение T1/2. В связи с выделением неизмененного вещества в желчь, возможен второй пик концентрации буспирона в плазме крови. Препарат противопоказан больным с тяжелой печеночной недостаточностью. Пациентам с циррозом печени следует назначать препарат в более низких дозах или в тех же дозах с удлиненными интервалами.

При почечной недостаточности клиренс буспирона может снижаться на 50%. Препарат противопоказан больным с тяжелой почечной недостаточностью. При почечной недостаточности буспирон следует назначать с осторожностью и в сниженных дозах.

Фармакокинетика буспирона у пациентов пожилого возраста не изменена.

Клиническая фармакология

Показания к применению

  • Генерализованное тревожное расстройство (ГТР);
  • паническое расстройство;
  • синдром вегетативной дисфункции;
  • алкогольный абстинентный синдром (в качестве вспомогательной терапии);
  • вспомогательная терапия депрессивных расстройств (препарат не назначается для монотерапии депрессии).

Противопоказания к применению

  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • почечная недостаточность тяжелой степени (СКФ 18 сек);
  • глаукома;
  • миастения;
  • детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность буспирона для этой возрастной группы не доказаны);
  • одновременное применение ингибиторов МАО или 14-дневный период после отмены необратимого ингибитора МАО или 1 день после отмены обратимого ингибитора МАО;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • беременность или подозрение на беременность.

С осторожностью: цирроз печени, почечная недостаточность.

Применение при беременности и детям

Ввиду отсутствия надлежащим образом контролируемых данных клинических исследований, применение буспирона при беременности возможно только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери оправдывает возможный риск для плода.

Женщинам детородного возраста во время курса лечения буспироном следует применять адекватные методы контрацепции, поскольку безопасность буспирона при беременности не доказана.

Буспирон выделяется с грудным молоком. Данных клинических исследований применения буспирона в период грудного вскармливания недостаточно, поэтому не следует назначать препарат кормящим матерям.

Применение у детей

Противопоказано применение препарата в детском и подростковом возрасте до 18 лет (безопасность и эффективность буспирона для этой возрастной группы не доказаны).

Побочные действия

Буспирон обычно хорошо переносится. Побочные эффекты, если они наблюдаются, обычно возникают в начале курса лечения и затем исчезают, несмотря на продолжение приема препарата. В некоторых случаях необходимо снижение дозы.

Определение частоты побочных эффектов: часто (1/100), нечасто (от 1/100 до 1/1000), редко ( Оставить отзыв о Спитомин 10мг 60 шт. таблетки

Ссылка на основную публикацию
Схема лечения хеликобактера пилори
Какие антибиотики принимать при гастрите Антибиотики — незаменимые лекарственные препараты, который имеют широчайший спектр действия. Убивая болезнетворные бактерии, антибиотики помогают...
Суперлекарство для борьбы с супермикробами Здоровье Независимая газета
Когда начинает действовать антибиотик после приема Массовое производство антибиотиков началось примерно 70 лет назад. С того времени появилось много новых,...
Суппозитории ректальные Dr
Вопросы президенту Путину 10747 Список Жизненно Важных Препаратов. МЕСАЛАЗИН. Здравствуйте, Владимир Владимирович! Меня зовут Рыбина Ольга Владимировна, мне 30 лет....
Сходства и различия вербальной и невербальной коммуникаций
Вербальные и невербальные средства общения Общение – неотъемлемая часть в жизни каждого человека. Благодаря обмену информацией, выражению своих мыслей, мнения,...
Adblock detector