Церепро: аналоги препарата

Церепро или Церетон – что лучше

В лекарственном средстве церетон содержится тот же активный действующий компонент. Оба аналога имеют российское происхождение, но фирмы, выпускающие их разные. Церетон выпускается предприятием «Сотекс», а его аналог реализует «Верофарм». Несмотря на то, что это дженерики, инструкция по применению указывает на основной состав церепро – глицерилфосфорилхолина гидрат, а у церетона альфосцерата холин. Оба медикамента имеют схожие показания по применению, но они не идентичны. Церепро показан в таких конкретных ситуациях:

• Острый период после недавно перенесенной травмы мозга
• Лечение ишемического инсульта в стадии купирования
• Апатичное состояние, хандра
• Период реконселевации после перенесенного геморрагического инсульта
• Проблемы с ориентировкой в пространстве
• Цереброваскулярная болезнь в анамнезе
• Ухудшение умственных качеств
• Психоорганические поражения мозга
• Недостаточность кровообращения в мозге
• Потеря памяти
• Энцефалопатия.

Показания по приему церетона такие:

• Апатия или меланхолия в пенсионном возрасте
• Психоорганический синдром
• Цереброваскулярная недостаточность
• Проблемы с памятью любого происхождения
• Ранее перенесенные травмы головы
• Расконцентрация внимания
• Внутричерепные кровоизлияния
• Когнитивные нарушения
• Инфаркт
• Энцефалопатия
• Органические мозговые поражения
• Измененное поведение психического характера
• Старческое слабоумие
• Снижение тяги к деятельности, потеря интереса к жизни.

Из вышеуказанного можно сделать вывод, что общих показаний по применению у препаратов не так уж много. Они подходят в качестве улучшения памяти в принципе в любых ситуациях, но более сложные случаи требуют тщательного выбора препарата. В целом, церетон можно считать немного лучше, так как он незначительно дешевле, но не более. В остальном лекарства не имеют сильных различий.

Церебролизин или Церепро – что лучше

Церебролин в сравнении с лекарством церепро имеет существенные различия в своем происхождении. Если второй препарат – это производное холина, то церебролизин относится к пептидным веществам, созданным из вытяжки серого вещества свинного мозга. Форма выпуска у медикамента всего одна – раствор для внутривенного или внутримышечного введения. Таблетированного варианта не существует, да и вряд ли он появиться по той причине, что пептидные вещества не усваиваются в пероральной форме. Несмотря на кардинально разное происхождение аналогов, показания по применению у них схожие, так как церебролизин также относится к группе ноотропных лекарственных средств.

Этот медикамент назначается преимущественно с целью терапии различных органических поражений головного мозга, обменных нарушений, а также дегенеративных болезней центральной нервной системы. Церебролизин можно использовать при деструктивных и дегенеративных изменениях, возникших на фоне ранее перенесенного инсульта, сотрясения мозга и прочих черепно-мозговых травм, при психическом замедленном развитии у детей с самого малого возраста, а также при негативных состояниях психики, связанных с ухудшением памяти, деменцией и нарушением внимания.

Лекарство нельзя использовать при наличии эпилепсии, индивидуальной непереносимости и побочных проявлений со стороны почечной системы. В свою очередь, церепро противопоказан к назначению беременным, лицам с непереносимость или наличием острых внутренних кровотечений. Если сравнивать оба медикамента, то здесь нет конкретных преимуществ, так как оба препарата хороши, но церебролизин чуть и не в 2 раза дороже, у него нет пероральных форм выпуска. Существенная разница – церепро не назначается в разгар острых болезненных периодов инсульта, только во время реконселевации, а церебролизин помогает купировать острое инсультное состояние. У церепро намного шире спектр воздействия, перечень показаний, поэтому в этом плане он выигрывает.

Церепро и Мексидол – можно ли принимать одновременно

Медикамент церепро имеет еще один популярный аналог под названием мексидол. Это этилметилгидроксипиридин сукцинат – производное гидрохлорида пиридоксина (витамин В6). Проще говоря, лекарство имеет витаминное происхождение. Перечень назначений у мексидола внушительный, при этом они разнятся в зависимости от формы выпуска. Инъекционный вариант подходит для лечения нейроциркулярной дистонии, острых нарушений кровообращения в головном мозге, дициркулярной энцефалопатии, при похмелье, сильных отравлениях нейролептиками, а также в составе комплексной терапии гнойных внутренних процессов.

Таблетки используются при ишемических сердечных заболеваниях, нарушении кровообращения, при алкогольном похмелье, вегето-сосудистой дистонии, для устранения последствий транзиторной ишемической атаки, и это далеко не исчерпывающий перечень. Препарат более универсальный, чем его аналог. Имеет практически в 2 раза меньшую стоимость, что делает его более предпочтительным в этом плане. Мексидол и церепро можно комбинировать, но только в тяжелых ситуациях по строгим врачебным показаниям. Несмотря на то, что у них разные показания, они оба относятся к группе ноотропов.

Церепро — инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (капсулы или таблетки 400 мг, уколы в ампулах для инъекций 4 мл) лекарства для лечения нарушений мозгового кровообращения, концентрации внимания у взрослых, детей и при беременности

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Церепро. Представлены отзывы посетителей сайта — потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Церепро в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Церепро при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения нарушений мозгового кровообращения, концентрации внимания, памяти у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью.

Церепро — холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина — одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Препарат обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию; увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга.

Препарат улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина, участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.

Состав

Холина альфосцерат (глицерилфосфорилхолина гидрат) + вспомогательные вещества.

Фармакокинетика

После приема внутрь абсорбция составляет 88%. Легко проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) (при пероральном приеме концентрация в головном мозге достигает 45% уровня в плазме крови). В организме холина альфосцерат под действием ферментов биотрансформируется до холина и глицерофосфата (обеспечивающих фармакологические эффекты препарата). 85% выводится легкими в виде диоксида углерода; оставшаяся часть (15%) выводится с мочой и калом.

Показания

• острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы (в т.ч. при нарушении сознания, коматозном состоянии);
• нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период), протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
• психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга и последствия цереброваскулярной недостаточности;
• когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
• старческая псевдомеланхолия, изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса.

Формы выпуска

Капсулы 400 мг (иногда ошибочно называют таблетки).

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения в ампулах по 4 мл (уколы для инъекций).

Инструкция по применению и режим дозирования

При острых состояниях препарат вводят в/м или в/в (медленно) в суточной дозе 1 г (1 ампула) на протяжении 10-15 дней, затем переходят на пероральный прием препарата в суточной дозе 1.2 г (по 800 мг (2 капсулы) утром и 400 мг (1 капсула) днем) в течение 6 месяцев.

При хронических состояниях препарат назначают внутрь по 400 мг (1 капсуле) 3 раза в сутки. Продолжительность терапии — 3-6 месяцев.

Капсулы рекомендуют принимать до еды.

Препарат вводят внутримышечно в дозе 1 г (1 ампула) в сутки или внутривенно (медленно) в дозе от 1 г до 3 г в сутки.

При внутривенном введении содержимое 1 ампулы (4 мл) разводят в 50 мл физиологического раствора, скорость инфузии 60-80 капель/мин.

Продолжительность лечения 10-15 дней, но при необходимости лечение можно продолжить до появления положительной динамики и возможности перейти на прием капсул.

Побочное действие

• тошнота (как следствие допаминергической активации);
• аллергические реакции.

Противопоказания

• беременность;
• период лактации (грудного вскармливания);
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

В экспериментальных исследованиях не выявлено мутагенного и тератогенного действия препарата, а также влияния на репродуктивные функции.

Применение у детей

С осторожностью следует применять препарат у детей и подростков до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности препарата)

Особые указания

При возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Церепро не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Церепро не установлено.

Аналоги лекарственного препарата Церепро

Структурные аналоги по действующему веществу:

• Глеацер;
• Глиатилин;
• Глицерилфосфорилхолин гидрат;
• Делецит;
• Ноохолин Ромфарм;
• Фосал;
• Холина альфосцерат;
• Холитилин;
• Церетон.

Аналоги по фармакологической группе (ноотропы):

• Амилоносар;
• Аминалон;
• Винпотропил;
• Гаммалон;
• Гинкио;
• Глиатилин;
• Глицин;
• Гопантам;
• Идебенон;
• Интеллан;
• Кортексин;
• Кортексин для детей;
• Луцетам;
• Мексипридол;
• Мексиприм;
• Минисем;
• Нобен;
• Ноопепт;
• Ноотропил;
• Нооцетам;
• Омарон;
• Пантогам;
• Пантокальцин;
• Пикамилон;
• Пирабене;
• Пирацезин;
• Пирацетам;
• Пиридитол;
• Семакс;
• Стамин;
• Тенотен;
• Тенотен детский;
• Тиоцетам;
• Фезам;
• Фенибут;
• Фенотропил;
• Цебрилизин;
• Цераксон;
• Церебролизат;
• Церебролизин;
• Церетон;
• Энербол;
• Энцефабол;
• Эскотропил.

Церетон ® (Cereton) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Контакты для обращений:

Лекарственные формы

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Церетон ®

Капсулы желатиновые мягкие, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета; содержимое капсул — маслянистая прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Вспомогательные вещества: глицерол — 50 мг, вода очищенная — до получения массы содержимого 590 мг.

Состав капсулы: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.

14 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный бесцветный.

Вспомогательные вещества: вода д/и — до 4 мл.

4 мл — ампулы бесцветного стекла (3) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (3) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина.

Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).

Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.

Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

При парентеральном применении абсорбция — 88%, легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге — 45% от таковой в плазме). Накапливается преимущественно в мозге, легких и печени.

Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Показания препарата Церетон ®

• острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
• психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
• когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
• старческая псевдомеланхолия.

Режим дозирования

При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 1000 мг (1 ампула) в сут в течение 10-15 дней.

В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон ® назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.

При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон ® назначают по 400 мг 3 раза/сут, предпочтительно после еды, в течение 3-6 мес.

Побочное действие

Возможно: тошнота (главным образом вследствие допаминергической активации). Не требуется отмены препарата, в этом случае временно снижают дозу.

Прочие: аллергические реакции.

Противопоказания к применению

• повышенная чувствительность к препарату;
• острая стадия геморрагического инсульта (для приема внутрь);
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• детский возраст до 18 лет (для приема внутрь) (в связи с отсутствием на сегодняшний день достаточного количества данных).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Церетон ® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

Передозировка

Лечение: проводят симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

Условия хранения препарата Церетон ®

Срок годности препарата Церетон ®

Условия реализации

Контакты для обращений

ФАРМФИРМА СОТЕКС ЗАО (Россия)

141345 Московская обл.,
Сергиево-Посадский муниципальный р-н,
сельское поселение Березняковское,
пос. Беликово, д. 11
Тел./факс: (495) 956-29-30